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β2-微球蛋白测定试剂盒(乳胶免疫比浊法)荣获上海医疗器械名优产品
      上海蓝怡科技股份有限公司自主研发生产的β2-微球蛋白测定试剂盒(乳胶免疫比浊法)测定试剂盒荣获上海医疗器械名优产品。
 

 
β2-微球蛋白测定试剂盒(乳胶免疫比浊法)简介
 
β2-微球蛋白诊断试剂盒一主要应用
 
   β2-微球蛋白(β2-MG)是一种内源性低分子量血清蛋白质,由淋巴细胞和其它大多数的有核细胞分泌。它存在于尿、血浆、脑脊液及淋巴细胞、多核中性粒细胞及血小板的表面,量极微。血清β2微球蛋白极易通过肾小球滤过膜,滤过的β2微球蛋白99.9%被近曲小管细胞重吸收和降解,不再返流入血。正常人β2微球蛋白的合成速度和细胞膜释放的量是非常恒定的,从而使β2微球蛋白含量保持稳定水平。临床上血β2-MG在肾小球病变时首先升高,而尿β2-MG在肾小管病变时首先升高,其升高时机早于肌酐和尿素氮,是反映肾损早期的灵敏指标。另外在一些血液、淋巴系统疾病时也有明显升高。
 
β2-微球蛋白诊断试剂盒一检验原理
 
   本法为乳胶免疫比浊法。其方法原理反应方程式如下:
 
血清(含β2-MG+试剂(抗人β2-MG抗体致敏的乳胶颗粒) ━━━抗原抗体复合物
 
   形成不溶性的免疫复合物,使反应液产生混浊,用光度计在波长540nm(530-550nm)处测出吸光度,代表混浊程度,浊度高低反映血清标本中β-2MG的含量,后者可由校准血清所作校准曲线读出。
 
β2微球蛋白的临床作用: 
 
   多种血液系统及实体性肿瘤均可见血β2微球蛋白浓度升高,以慢性淋巴细胞性白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤增高较多。增高的原因可能是肿瘤细胞合成β2微球蛋白的速度加快。因此,测定血β2微球蛋白可用于估价这类自身免疫性疾病的活动程度,并可作为观察药物疗效的指标。 
 
   蓝怡公司标准化的生产流程,严格的出厂检验标准,蓝怡人用诚实严谨的工作态度,保证了产品100%出厂合格率。“科技小巨人培育企业”“上海市高新技术企业”“全国体外诊断行业先进生产单位”等一项项来自政府、同行业、客户的荣誉的获得,给予了蓝怡人前进的动力。具有德国TUV认证ISO134852003等科学标准化的资质认证的上海蓝怡生产厂房和研发中心由此而生。被认定为《上海市院士专家工作站》的上海蓝怡研发中心,吸纳了一批具有高学历、高技术的研发人才,荣获诸多研发成果和40项专利;建立了符合ISO17025标准的《蓝怡参考测量实验室》,保证了蓝怡产品的国际溯源性。
 
 
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